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PanBRCA™遺傳性乳癌及卵巢癌基因篩查

適用於所有女士,特別是有乳癌/卵巢癌家族史
產品編號: OBS
HK$6,800.00
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簡介:

  • 乳癌是本港女性中第3位致命的癌症,僅次於肺癌和大腸癌
  • 根據最新2020年的研究指出,全中國估計有高達500多萬人携帶BRCA致病基因突變
  • 以亞洲人為例,BRCA基因出現致病突變便代表了受測者一生中約有87%機率患上乳癌
  • 近年來多項研究皆發現BRCA1/2基因的變異與多種癌症有關,BRCA基因上出現致病突變會導致DNA修復機制失效,使癌症風險以倍數上升。
  • 若當中任何一個基因出現遺傳性突變,細胞出現快速分裂與改變的機會率就增加,患癌的可能性也就更大。
  • BRCA基因突變覆蓋率可高達95%
  • 由美國病理學會所舉辨能力驗証計劃,本檢測服務一直以來獲得極高評價

應用:

  • 了解患上遺傳性乳癌及卵巢癌的風險
  • 掌握風險狀況,採取預防措施 (如:改變生活及飲食習慣和更頻密的身體檢查)
  • 與家人分享測試結果,若報告顯示攜帶BRCA基因突變,其家人也有50%機會遺傳相同突變
  • 報告具有參考價值,測試結果一生受用,一生只需一次的血液檢測

樣本需求:

  • 6ml EDTA 血液 / 10支口腔棒

報告需時:

  •  約需14-20 個工作天

測試前注意:

  • 測試前一個月不得接受輸血,沒有移植器官

由遺傳學顧問提供電話報告講解

參考

  1. E.R. Copson et al. (2018). Germline BRCA mutation and outcome in young-onset breast cancer (POSH): a prospective cohort study. Lancet Oncol. 19:169-180
  2. K. Alsop et al. (2012). BRCA Mutation Frequency and Patterns of Treatment Response in BRCA Mutation–Positive Women With Ovarian Cancer: A Report From the Australian Ovarian Cancer Study Group. Journal of Clinical Oncology. 30(21):2654-2663
  3. D.J. Gallagher et al. (2010). Germline BRCA Mutations Denote a Clinicopathologic Subset of Prostate Cancer. Clinical Cancer Research. 16(7):2115-2121
  4. B.L. Niell et al. (2004). BRCA1 and BRCA2 Founder Mutations and the Risk of Colorectal Cancer. Journal of the National Cancer Institute. 96(1):15-21
  5. S. Holter et al. (2015). Germline BRCA Mutations in a Large Clinic-Based Cohort of Patients With Pancreatic Adenocarcinoma. Journal of Clinical Oncology. 33(28):3124-3129
  6. 香港衛生署